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System Xc−/GSH/GPX4 axis: An important antioxidant system for the ferroptosis in drug-resistant solid tumor therapy

GPX4 谷胱甘肽 脂质过氧化 活性氧 抗氧化剂 化学 氧化应激 生物化学 细胞生物学 细胞内 谷胱甘肽过氧化物酶 药理学 生物
作者
Feng‐Jiao Li,Hui‐Zhi Long,Ziwei Zhou,Hongyu Luo,Shuo‐Guo Xu,Lichen Gao
出处
期刊:Frontiers in Pharmacology [Frontiers Media]
卷期号:13: 910292-910292 被引量:320
标识
DOI:10.3389/fphar.2022.910292
摘要

The activation of ferroptosis is a new effective way to treat drug-resistant solid tumors. Ferroptosis is an iron-mediated form of cell death caused by the accumulation of lipid peroxides. The intracellular imbalance between oxidant and antioxidant due to the abnormal expression of multiple redox active enzymes will promote the produce of reactive oxygen species (ROS). So far, a few pathways and regulators have been discovered to regulate ferroptosis. In particular, the cystine/glutamate antiporter (System X c − ), glutathione peroxidase 4 (GPX4) and glutathione (GSH) (System X c − /GSH/GPX4 axis) plays a key role in preventing lipid peroxidation-mediated ferroptosis, because of which could be inhibited by blocking System X c − /GSH/GPX4 axis. This review aims to present the current understanding of the mechanism of ferroptosis based on the System X c − /GSH/GPX4 axis in the treatment of drug-resistant solid tumors.
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