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Pomegranate-inspired porous SnSe/ZnSe@C anode: A stress-buffer nanostructure for fast and ultrastable sodium-ion storage

缓冲器(光纤) 材料科学 纳米结构 阳极 化学工程 多孔性 离子 压力(语言学) 纳米技术 电极 化学 复合材料 冶金 计算机科学 工程类 哲学 电信 语言学 物理化学 有机化学
作者
Zhixin Liang,Qinghua Li,Wang Zhang,Wang Zhang,Dandan Yu,Wei Zhang,Wei Zhang,Jiawei Wu,Gaoyu Wang,Wenbo Fan,Junling Wang,Shaoming Huang
出处
期刊:Journal of Energy Chemistry [Elsevier BV]
卷期号:75: 369-377 被引量:61
标识
DOI:10.1016/j.jechem.2022.08.022
摘要

Tin selenide (SnSe) is considered as a potential anode for sodium-ion batteries (SIBs) owing to its high theoretical specific capacity. Unfortunately, it suffers from drastic volume expansion/contraction during sodium ions insertion/extraction, resulting in poor cycling stability. Herein, a pomegranate-inspired porous carbon shell wrapped heterogeneous SnSe/ZnSe composite (SnSe/[email protected]) is exquisitely designed and fabricated through electrostatic spraying followed by high-temperature selenization. The polyacrylonitrile-derived carbon shell acts as an adhesive to link the porous cubic SnSe/ZnSe and form highly interconnected microcircuits to improve the electron/ion transfer efficiency and inhibit the bulk volume change of internal metallic selenide nanoparticles and polyselenides dissolution during repeated cycling. Moreover, the abundant heterostructure interface of SnSe/ZnSe further significantly accelerates the electrons/ions transport. As a result, the as-prepared SnSe/[email protected] electrode exhibits a high specific capacity (508.3 mAh g−1 at 0.05 A g−1), excellent rate performance (177.8 mAh g−1 at 10.0 A g−1), and remarkable cycling stability (195.9 mAh g−1 after 10,000 cycles at 5.0 A g−1). Furthermore, in-situ X-ray diffraction (XRD)/Raman, ex-situ transmission electron microscopy, and kinetic analysis clearly reveal a four-step electrochemical reaction process and battery-capacitor dual-mode sodium storage mechanism. This work provides a new perspective for developing commercial SIBs anode materials with high capacity and long lifespan.
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