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Constructing novel deep eutectic composites based on hydrogen bond network as anode material for lithium-ion batteries

材料科学 阳极 共晶体系 法拉第效率 化学工程 锂(药物) 复合材料 电极 化学 有机化学 微观结构 物理化学 医学 内分泌学 工程类
作者
Yi‐Ting Wang,Yifei Li,Jiali Chai,Qingmeng Li,Jiakai Du,Yichuan Rui,Bohejin Tang,Lei Jiang
出处
期刊:Chemical Engineering Journal [Elsevier BV]
卷期号:481: 148485-148485 被引量:8
标识
DOI:10.1016/j.cej.2023.148485
摘要

The replacement of metallic materials with non-metallic materials as anode electrodes for lithium-ion batteries (LIBs) is an increasing hot spot for constructing a new generation of energy storage field. Here, a novel deep eutectic composites material consisting of quaternary ammonium salts (QASs) and N-methyl pyrrolidone (NMP) on the basis of hydrogen bonding reaction is used as the anode material of LIBs, boasting numerous advantages, including facile synthesis, environmental friendliness, superb conductivity, self-healing property, and multiple active sites to provide capacity. Typically, tetraethylammonium chloride (TEACl)/NMP delivered a reversible specific capacity of 764.8 mAh/g at 100 mA/g after cycling 420 times and coulombic efficiency is maintained near 100 % after 1000 cycles at 100 mA/g. The availability of hydrogen bonding network reduces the lattice energy of its components and creates defects, which is more favorable for the intercalation reaction in LIBs. Concurrently, the effect of hydrogen bonding reaction and the natural mobility of the deep eutectic composites exhibit high self-healing properties, facilitating the repair of the reaction interface in real time. An abundance of active sites that can bind Li+ to form LiH is used to provide capacity, which is also confirmed by density functional theory (DFT) method.
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