LungVis 1.0: an automatic AI-powered 3D imaging ecosystem unveils spatial profiling of nanoparticle delivery and acinar migration of lung macrophages

肺 仿形(计算机编程) 药物输送 纳米颗粒 纳米技术 病理 材料科学 计算机科学 医学 内科学 操作系统
作者
Lin Yang,Qiongliang Liu,Pramod Kumar,Arunima Sengupta,Ali Farnoud,Ruolin Shen,Darya Trofimova,Sebastian Ziegler,Neda Davoudi,Ali Doryab,Ali Önder Yildirim,Markus E. Diefenbacher,Herbert B. Schiller,Daniel Razansky,Marie Piraud,Gerald Burgstaller,Wolfgang G. Kreyling,Fabian Isensee,Markus Rehberg,Tobias Stoeger
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:15 (1): 10138-10138 被引量:26
标识
DOI:10.1038/s41467-024-54267-1
摘要

Targeted (nano-)drug delivery is essential for treating respiratory diseases, which are often confined to distinct lung regions. However, spatio-temporal profiling of drugs or nanoparticles (NPs) and their interactions with lung macrophages remains unresolved. Here, we present LungVis 1.0, an AI-powered imaging ecosystem that integrates light sheet fluorescence microscopy with deep learning-based image analysis pipelines to map NP deposition and dosage holistically and quantitatively across bronchial and alveolar (acinar) regions in murine lungs for widely-used bulk-liquid and aerosol-based delivery methods. We demonstrate that bulk-liquid delivery results in patchy NP distribution with elevated bronchial doses, whereas aerosols achieve uniform deposition reaching distal alveoli. Furthermore, we reveal that lung tissue-resident macrophages (TRMs) are dynamic, actively patrolling and redistributing NPs within alveoli, contesting the conventional paradigm of TRMs as static entities. LungVis 1.0 provides an advanced framework for exploring pulmonary delivery dynamics and deepening insights into TRM-mediated lung immunity.
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