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Anesthetic approaches and 2-year recurrence rates in non-muscle invasive bladder cancer: a randomized clinical trial

医学 膀胱癌 芬太尼 异丙酚 随机对照试验 七氟醚 麻醉 随机化 外科 人口 麻醉剂 入射(几何) 癌症 内科学 物理 环境卫生 光学
作者
Jang Hee Han,Hyeong Dong Yuk,Seung‐hwan Jeong,Chang Wook Jeong,Cheol Kwak,Jin‐Tae Kim,Ja Hyeon Ku
出处
期刊:Regional Anesthesia and Pain Medicine [BMJ]
卷期号:: rapm-105949 被引量:1
标识
DOI:10.1136/rapm-2024-105949
摘要

Background The effect of anesthesia methods on non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) recurrence post-resection remains uncertain. We aimed to compare the oncological outcomes of spinal anesthesia (SA) and general anesthesia (GA) in patients with NMIBC. Methods This prospective randomized controlled trial recruited 287 patients with clinical NMIBC at Seoul National University Hospital from 2018 to 2020. The patients underwent transurethral resection of the bladder tumor within 4 weeks of randomization. Intrathecal hyperbaric bupivacaine (0.5%) and a mixture of propofol (1–2 mg/kg) and fentanyl (50–100 μg/kg) were used as induction agents in the SA and GA groups, respectively, with desflurane or sevoflurane used for maintaining anesthesia. The primary and secondary outcome measures were disease recurrence and disease progression, respectively, at 2 years after resection. Cumulative incidence of outcomes was compared between the two groups using time-to-event analyses. Results 15 patients required alternative anesthesia owing to clinical needs such as SA failure or significant obturator reflex, resulting in a modified intention-to-treat (ITT) population of 272 patients. Time-to-event analysis showed a significantly lower recurrence of NMIBC in the SA group than in the GA group, in both ITT (27.4% vs 39.8%) and modified ITT populations (26.8% vs 39.6%). Disease progression occurred more frequently in the GA than in the SA group (15.2% vs 7.8%), although the difference was not statistically significant. Conclusions A notable reduction in the 2-year recurrence rate was observed in patients who underwent SA than in those who underwent GA. Thus, SA may be considered the preferred anesthetic approach. Trial registration number NCT03597087 .

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