Chemoproteomics and Chemical Probes for Target Discovery

药物发现 行动方式 计算生物学 小分子 蛋白质组 药物开发 化学 计算机科学 纳米技术 生化工程 药品 药理学 生物 生物化学 材料科学 工程类
作者
Gerard Drewes,Stefan Knapp
出处
期刊:Trends in Biotechnology [Elsevier BV]
卷期号:36 (12): 1275-1286 被引量:116
标识
DOI:10.1016/j.tibtech.2018.06.008
摘要

Chemical probes represent versatile tools to validate disease-modifying targets. However, evaluating the selectivity of chemical probes in complex cellular systems is a major challenge that needs to be addressed to better understand the mode of action of small molecules and the interpretation of their pharmacological effects. Chemoproteomics has emerged as a key technology to characterize the mode of action of pharmacological modulators such as chemical probes and drugs, and these studies have unraveled the cellular targets of many bioactive compounds. Here we review the role of chemical probes for the validation of new therapeutic targets and their characterization by proteome wide affinity- and activity-based chemical proteomics and recently developed label-free technologies.
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