Fulvestrant versus capecitabine as maintenance therapy in hormone receptor-positive, HER2-negative metastatic breast cancer after first-line chemotherapy (FAMILY): a multicenter, open-label, randomized, phase 3 trial

卡培他滨 转移性乳腺癌 富维斯特朗 医学 肿瘤科 内科学 化疗 激素疗法 维持疗法 临床研究阶段 乳腺癌 癌症 激素 激素受体 脱氧胞苷 激素疗法 临床试验 三苯氧胺 CA15-3号 梅德林 转移 紫杉醇 毒性 相(物质)
作者
Wenjing Wu,Yaping Yang,Haizhu Chen,Yongkui Lu,Yinduo Zeng,Jianli Zhao,Caiwen Du,Ying Lin,P. Peng,Mei Huang,Ying Zhang,Quchang Ouyang,Linxiaoxiao Ding,Ziliang Cheng,文远玉,Zhiyong Wu,Jinhui Ye,Ling Li,Kun Wang,Ying Lu
出处
期刊:Signal Transduction and Targeted Therapy [Springer Nature]
卷期号:11 (1)
标识
DOI:10.1038/s41392-026-02720-6
摘要

Maintenance therapy is key in prolonging remission and improving quality of life for hormone receptor-positive (HR + ), HER-2 negative (HER2-) metastatic breast cancer (MBC), but optimal strategies remain debated. This multicenter, open-label, randomized phase 3 trial conducted across 22 hospitals in mainland China (ClinicalTrials.gov, NCT04263298; Chinadrugtrials.org.cn, ChiCTR-IIR-17014036) compared the efficacy and safety of fulvestrant versus capecitabine as maintenance therapy in HR + /HER2- MBC patients after achieving objective response or disease control following first-line chemotherapy. The primary end point was investigator-assessed progression-free survival (PFS). A total of 210 patients underwent randomization, with 105 assigned to each group. As of the data cutoff date on March 1, 2025, the median follow-up was 33.6 months (range 1.5-81.1). Median PFS favored fulvestrant compared with capecitabine (17.3 months [95% CI 12.7-23.3] vs. 9.0 months [95% CI 7.5-14.3]; hazard ratio 0.63, 95% CI 0.47-0.99; p = 0.003). Overall survival data were not yet mature. Grade ≥3 adverse events (AEs) occurred in three patients (2.9%) in the fulvestrant group and 11 (10.5%) in the capecitabine group. Treatment discontinuation due to AEs occurred in 0% and 7.6% of patients, respectively. Fulvestrant maintenance therapy significantly improves PFS compared to capecitabine in HR + /HER2- MBC patients achieving objective response or disease control following first-line chemotherapy, with a favorable safety profile.
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