已入深夜,您辛苦了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!祝你早点完成任务,早点休息,好梦!

Achieving Highly Reversible All-Solid-State Lithium-Sulfur Batteries through Metal–Sulfur Bonding Regulation

硫黄 催化作用 反键分子轨道 氧化态 氧化还原 锂(药物) 金属 固态 化学 阴极 材料科学 无机化学 化学工程 有机化学 物理化学 原子轨道 电子 物理 量子力学 工程类 医学 内分泌学
作者
Yunqi Shou,Jiayi Ou,C. Li,Jie Huang,Tianyou Zhao,Yong Fang,Yongshuai Kang,Yongjian Zhao,Murong Huang,Chenyang Zhao
出处
期刊:ACS materials letters [American Chemical Society]
卷期号:6 (10): 4545-4554 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsmaterialslett.4c01416
摘要

Single-atom catalysts (SACs) are extensively utilized as sulfur cathode promoters in liquid lithium–sulfur batteries owing to their remarkable catalytic efficacy. Nonetheless, their utilization in all-solid-state lithium–sulfur batteries (ASSLSBs) is largely constrained by the unclear metal–sulfur (M–S) interactions in the solid state. Herein, we suggest that the strength of the M–S bond formed between SACs and sulfur can be an indicator to evaluate the bidirectional catalytic ability of SACs. Single atomic sites that possess fewer occupied antibonding states bond the sulfur species robustly via enhanced d–p orbital hybridization, which effectively catalyze the redox reaction. However, the excessively strong M–S bond increases the risk of catalyst poisoning, owing to the solid-state interface characteristics. Among the prepared three SACs, CoNC featuring moderate M–S interactions displays superior rate and cycling performances. An initial capacity of 1151 mAh g–1 is achieved at 2C, with a capacity retention rate of up to 94.66% after 500 cycles.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
guilin发布了新的文献求助10
1秒前
guo发布了新的文献求助10
2秒前
矮小的千愁完成签到 ,获得积分20
3秒前
ytian完成签到,获得积分10
3秒前
CipherSage应助房产中介采纳,获得10
3秒前
3秒前
Mmya发布了新的文献求助10
4秒前
科研通AI6.2应助汪佳璇采纳,获得10
5秒前
wdzgx完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
6秒前
路星辞完成签到 ,获得积分10
6秒前
Jack发布了新的文献求助10
8秒前
Jasper应助LONG采纳,获得10
8秒前
8秒前
9秒前
9秒前
10秒前
千山飞雪发布了新的文献求助10
11秒前
11秒前
asuan发布了新的文献求助10
12秒前
jawa完成签到 ,获得积分0
13秒前
司马立果发布了新的文献求助10
13秒前
xx发布了新的文献求助10
15秒前
19秒前
19秒前
科研通AI6.4应助ilmadf采纳,获得10
20秒前
20秒前
21秒前
大模型应助房产中介采纳,获得10
21秒前
21秒前
22秒前
24秒前
Wang_miao完成签到 ,获得积分10
24秒前
初景发布了新的文献求助10
24秒前
Noctis发布了新的文献求助10
25秒前
逃不开夏天完成签到,获得积分10
26秒前
小人物的坚持完成签到 ,获得积分10
26秒前
春风得意发布了新的文献求助10
27秒前
27秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Essentials of Carbohydrate Chemistry and Biochemistry, 4th Edition 800
Organizational Behavior 510
Management and the Arts 510
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
CLSI VET01S-2024 Performance Standards for Antimicrobial Disk and Dilution Susceptibility Tests for Bacteria Isolated From Animals (7th Ed) 500
A Case Study on Hotels as Noncongregate Emergency Living Accommodations for Returning Citizens 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 计算机科学 化学工程 工程类 有机化学 物理 复合材料 生物化学 内科学 细胞生物学 基因 遗传学 免疫学 冶金 光电子学 癌症研究
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7765352
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9309649
关于积分的说明 20311863
捐赠科研通 7350178
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3314824
关于科研通互助平台的介绍 2464231
邀请新用户注册赠送积分活动 2329247