Epigallocatechin gallate delays age-related cataract development via the RASSF2/AKT pathway

细胞凋亡 蛋白激酶B 效应器 生物 污渍 PI3K/AKT/mTOR通路 细胞生物学 基因沉默 基因 生物化学
作者
Shanhe Liu,Dongmei Su,Zhaoyi Sun,Tianhua Piao,Sijia Li,Lina Guan,Yanjiang Fu,Gaobo Zhang,Tingsong Cui,Wenna Zhu,Xu Ma,Shanshan Hu
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier BV]
卷期号:961: 176204-176204 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2023.176204
摘要

Age-related cataract (ARC) is a common eye disease, the main cause of which is oxidative stress-mediated apoptosis of lens epithelial cells (LECs). Epigallocatechin gallate (EGCG) is the most potent antioxidant in green tea. Our results demonstrated that EGCG could effectively reduce apoptosis of LECs and retard lens clouding in aged mice. By comparing transcriptome sequencing results of three groups of mice (young control, untreated aged, and EGCG-treated) and screening using GO and KEGG analyses, we selected RASSF2 as the effector gene of EGCG for mechanistic exploration. We verified that the differential expression of RASSF2 was associated with the occurrence of ARC in clinical samples and mouse tissues by immunohistochemistry and western blotting, respectively. We showed that high RASSF2 expression plays a crucial role in the oxidative induction of apoptosis in LECs, as revealed by overexpression and interference experiments. Further studies showed that RASSF2 mediates the inhibitory effect of EGCG on apoptosis and ARCogenesis in LECs by regulating AKT (Ser473) phosphorylation. In this study, we found for the first time the retarding effect of EGCG on lens clouding in mice and revealed the mechanism of action of RASSF2/AKT in it, which provides a theoretical basis for the targeted treatment of EGCG.
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