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Circulating tumor DNA and radiological tumor volume identify patients at risk for relapse with resected, early-stage non-small-cell lung cancer

医学 液体活检 放射性武器 阶段(地层学) 肿瘤科 肺癌 循环肿瘤DNA 原发性肿瘤 癌症 内科学 放射科 转移 古生物学 生物
作者
Hai T. Tran,Simon Heeke,Sheeba J. Sujit,Natalie I. Vokes,J. Zhang,Muhammad Aminu,Vincent K. Lam,Ara A. Vaporciyan,Stephen G. Swisher,Myrna C.B. Godoy,Tina Cascone,Boris Sepesi,Don L. Gibbons,Jia Wu,John V. Heymach
出处
期刊:Annals of Oncology [Elsevier BV]
卷期号:35 (2): 183-189 被引量:38
标识
DOI:10.1016/j.annonc.2023.11.008
摘要

BackgroundPredicting relapse and overall survival in early-stage non-small cell lung cancer (NSCLC) patients remains challenging. Therefore, we hypothesized that detection of circulating tumor DNA (ctDNA) can identify patients with increased risk of relapse and that integrating radiological tumor volume measurement along with ctDNA detectability improves prediction of outcome.Patients and MethodWe analyzed 366 serial plasma samples from 85 patients who underwent surgical resections and assessed ctDNA using a next-generation sequencing liquid biopsy assay, and measured tumor volume using CT-based 3-dimensional annotation.ResultsOur results showed that patients with detectable ctDNA at baseline or after treatment and patients who did not clear ctDNA after treatment had a significantly worse clinical outcome. Integrating radiological analysis allowed the stratification in risk groups prognostic of clinical outcome as confirmed in an independent cohort of 32 patients.ConclusionsOur findings suggest ctDNA and radiological monitoring could be valuable tools for guiding follow-up care and treatment decisions for early-stage NSCLC patients.
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