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Whole Landscape of the Origin and Evolution of Gassing in Supercapacitors at a High Voltage

电解质 超级电容器 电压 材料科学 析氧 高压 工作(物理) 电极 密度泛函理论 氧气 纳米技术 化学物理 电化学 热力学 计算化学 电气工程 化学 有机化学 物理 物理化学 工程类
作者
Qian Sun,Zonglin Yi,Yafeng Fan,Lijing Xie,Zhefan Wang,Guohua Sun,Zhenbing Wang,Xianhong Huang,Zhanjun Liu,Fangyuan Su,Cheng‐Meng Chen
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:15 (47): 54386-54396 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acsami.3c10948
摘要

Although supercapacitors with acetonitrile-based electrolytes (AN-based SCs) have realized high-voltage (3.0 V) applications by manufacturers, gas generation at high voltages is a critical issue. Also, the exact origins and evolution mechanisms of gas generation during SC aging at 3.0 V still lack a whole landscape. In this work, floating tests under realistic working conditions are conducted by 22450-type cylindrical cells with an AN-based commercial electrolyte. Comprehensive insights into the origins and evolution mechanisms of gas species at 2.7 and 3.0 V are acquired, which involves multiple side reactions related to the electrode, current collector, and electrolyte. Both experimental evidence and density functional theory calculations demonstrate that the primary reasons for gas generation are residual water and oxygen-containing functional groups, especially hydroxyl and carboxyl. More importantly, additional types of gas (such as CO2, NH3, and alkenes) can only be detected at a higher voltage of 3.0 V rather than 2.7 V after failure, suggesting that these gas species can be regarded as the failure signatures at 3.0 V. This breakthrough analysis will provide fundamental guidance for failure evaluation and designing AN-based SCs with extended lifetime at 3.0 V.
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