Identification of the Biosynthetic Gene Cluster for Pyracrimycin A, an Antibiotic Produced by Streptomyces sp.

非核糖体肽 基因簇 生物合成 丝氨酸 链霉菌 生物化学 基因 生物 脯氨酸 单加氧酶 立体化学 丝氨酸水解酶 氨基酸 化学 细菌 遗传学 细胞色素P450
作者
Julie B. Nielsen,Tetiana Gren,Omkar S. Mohite,Tue Sparholt Jørgensen,Andreas Klitgaard,Anna-Sophie Mourched,Kai Blin,Daniel Oves‐Costales,Olga Genilloud,Thomas Ostenfeld Larsen,David Tanner,Tilmann Weber,Charlotte H. Gotfredsen,Pep Charusanti
出处
期刊:ACS Chemical Biology [American Chemical Society]
卷期号:17 (9): 2411-2417 被引量:10
标识
DOI:10.1021/acschembio.2c00480
摘要

Actinomycetes make a wealth of complex, structurally diverse natural products, and a key challenge is to link them to their biosynthetic gene clusters and delineate the reactions catalyzed by each of the enzymes. Here, we report the biosynthetic gene cluster for pyracrimycin A, a set of nine genes that includes a core nonribosomal peptide synthase ( pymB ) that utilizes serine and proline as precursors and a monooxygenase ( pymC ) that catalyzes Baeyer–Villiger oxidation. The cluster is similar to the one for brabantamide A; however, pyracrimycin A biosynthesis differs in that feeding experiments with isotope-labeled serine and proline suggest that a ring opening reaction takes place and a carbon is lost from serine downstream of the oxidation reaction. Based on these data, we propose a full biosynthesis pathway for pyracrimycin A.
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