Through-Space Interactions Enable Aggregation-Induced Quenching Suppression and Spin-Flipping Enhancement of Carbonyl-Nitrogen-Based Multiple Resonance Thermally Activated Delayed Fluorescence Emitters

材料科学 荧光 猝灭(荧光) 氮气 自旋(空气动力学) 空格(标点符号) 光化学 化学物理 核磁共振 纳米技术 光电子学 光学 物理 热力学 计算机科学 量子力学 化学 操作系统
作者
Shangru Li,Jiaming Jin,Jia‐Xiong Chen,Ruicheng Wang,Bo Liu,Yuhlong Oliver Su,Xiaolong Liu,Longjiang Xing,Yarong Gong,Wu Yulan,Wen‐Cheng Chen,Yanping Huo,Hao‐Li Zhang
出处
期刊:ACS Applied Materials & Interfaces [American Chemical Society]
卷期号:17 (14): 21560-21567 被引量:8
标识
DOI:10.1021/acsami.5c00907
摘要

-butylcarbazole at the ortho position of the phenyl ring. This strategic design introduces a highly twisted three-dimensional structure, effectively mitigating aggregation-induced quenching. Additionally, it creates a through-space charge transfer channel that facilitates reverse intersystem crossing, thereby enhancing TADF efficiency. As a result, both molecules exhibit high photoluminescence quantum yields. When incorporated into devices, these OLEDs demonstrated remarkable performance, achieving high external quantum efficiencies of 23.70% for tCON-Cz and 22.84% for tCON-2tBuCz at doping concentrations as high as 20%. Notably, both devices retained the narrow full width at half-maximum of around 36 nm, consistent with the parent tCON skeleton, ensuring superior color purity.
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