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Discovery and first-time disclosure of CVN766, an exquisitely selective orexin 1 receptor antagonist

增食欲素 药理学 化学 受体 敌手 体内 上瘾 嗜睡症 食欲素受体 神经科学 生物化学 心理学 医学 生物 神经肽 生物技术 莫达非尼
作者
Angela Glen,Roland W. Bürli,David G. Livermore,William J. Buffham,Stephanie Merison,Anna Rowland,Robert G. Newman,Charlotte Fieldhouse,David J. Miller,Lee A. Dawson,Kim L. Matthews,Mark Carlton,Nicola Brice
出处
期刊:Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters [Elsevier BV]
卷期号:100: 129629-129629 被引量:11
标识
DOI:10.1016/j.bmcl.2024.129629
摘要

Modulators of orexin receptors are being developed for neurological illnesses such as sleep disorders, addictive behaviours and other psychiatric diseases. We herein describe the discovery of CVN766, a potent orexin 1 receptor antagonist that has greater than 1000-fold selectivity for the orexin 1 receptor over the orexin 2 receptor and demonstrates low off target hits in a diversity screen. In agreement with its in vitro ADME data, CVN766 demonstrated moderate in vivo clearance in rodents and displayed good brain permeability and target occupancy. This drug candidate is currently being investigated in clinical trials for schizophrenia and related psychiatric conditions.
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