Long-Life Zn Anode Enabled with Complexing Ability of a Benign Electrolyte Additive

电解质 腐蚀 材料科学 阳极 水溶液 无机化学 Crystal(编程语言) 吸附 化学工程 化学 冶金 电极 物理化学 工程类 程序设计语言 计算机科学
作者
Dandan Yu,Huanle Niu,Tian Tian,Wenyan Yang,Dongfei Sun
出处
期刊:Journal of Physical Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:15 (14): 3843-3850 被引量:6
标识
DOI:10.1021/acs.jpclett.4c00626
摘要

The development of aqueous zinc ion batteries (AZIBs) is hindered by several problems, including Zn dendrite/corrosion, side reactions, and hydrogen evolution reaction (HER). Herein, trisodium citrate (NaCit) additive is introduced into the ZnSO4 electrolyte to guide the preferred Zn(002) crystal plane growth, while the Cit- is preferentially adsorbed on the active sites to suppress the HER and Zn corrosion, thus achieving uniform Zn deposition without dendrites. The stable cycle life can reach 2000 h at 0.25 mA cm-2/0.05 mAh cm-2. The density functional theory simulations further indicate that the parallely placed Cit- has the lowest adsorption energy (-6.617 eV); it can form a weak interaction with Zn metal to promote the growth of (002) crystal planes. Furthermore, the assembled Zn//polyaniline full cell and pouch cell both exhibit good rate performance and long cycling stability. The complexation and dissolubilization effects of the NaCit additive provide a means for designing high-performance AZIBs.
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