Rücktitelbild: Catalyst‐Dependent Chemoselective Formal Insertion of Diazo Compounds into C−C or C−H Bonds of 1,3‐Dicarbonyl Compounds (Angew. Chem. 32/2018)

Der Aufbau quartärer Kohlenstoffzentren durch C1-Insertion in C-C-Bindungen stellt eine große Herausforderung dar. In der Zuschrift auf S. 9065 (Heft 29) beschreiben X. Bi et al. eine katalysatorabhängige chemoselektive Insertion von Diazospezies in 1,3-Dicarbonyle. In Gegenwart von AgOTf insertieren die Diazospezies selektiv in die C(=O)-C-Bindung; so werden 1,4-Dicarbonyl-Produkte mit einem quartären Zentrum gebildet. In Gegenwart von Sc(OTf)3 ergibt eine C-H-Insertion hingegen die Produkte einer α-C-H-Alkylierung.