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A Facile Route to Prepare PMMA/SiO 2 Core‐Shell Particles and PMMA Microcapsules via Sonochemical Graft Polymerization

材料科学 分散性 聚合 单体 聚合物 甲基丙烯酸甲酯 X射线光电子能谱 傅里叶变换红外光谱 硅烷 化学工程 沉淀聚合 动态光散射 透射电子显微镜 高分子化学 复合材料 纳米颗粒 自由基聚合 纳米技术 工程类
作者
Shengwei Guo,Xin Wang,Guxia Wang,Min Nie
出处
期刊:ChemistrySelect [Wiley]
卷期号:4 (14): 4008-4012 被引量:5
标识
DOI:10.1002/slct.201900426
摘要

Abstract Ultrasonically initiated graft polymerization is employed to prepare poly (methyl methacrylate)/silicon dioxide (PMMA/SiO 2 ) core‐shell particles and PMMA microcapsules. Monodisperse SiO 2 particles are obtained by the Stöber method. Its surface is modified with γ‐methacryloxypropyl trimethoxy silane (MPS) to introduce unsaturated double bonds. And then MMA and MPS are copolymerized under ultrasonic initiation to prepare PMMA/SiO 2 core‐shell particles. PMMA microcapsules are obtained by etching SiO 2 with the HF aqueous solution. The morphology and size of the core‐shell particles and polymer microcapsules are analysed using transmission electron microscopy (TEM) and dynamic light scattering (DLS). The encapsulation state is determined using a Fourier transform infrared spectrometer (FTIR) and X‐ray photoelectron spectrometer (XPS). The results show that both the core‐shell particles and the polymer microcapsules have perfect core‐shell or hollow structures. The control of shell thickness can be easily realized by adjusting the amount of monomer, e. g. 30 nm, 50 nm and 80 nm, respectively. And in the inner of the shell, PMMA is anchored onto the surface of SiO 2 core with covalent bonds. As the monomer amount increases, the contents of Si, O, and C change accordingly. And the polymer shell would become denser and thicker.
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