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PEG encapsulated by porous triamide-linked polymers as support for solid-liquid phase change materials for energy storage

聚乙二醇 PEG比率 聚合物 化学工程 多孔性 复合数 微观结构 热能储存 聚乙烯 材料科学 聚变焓 高分子化学 复合材料 熔点 热力学 工程类 经济 物理 财务
作者
Radoelizo S. Andriamitantsoa,Wenjun Dong,Hongyi Gao,Ge Wang
出处
期刊:Chemical Physics Letters [Elsevier BV]
卷期号:671: 165-173 被引量:35
标识
DOI:10.1016/j.cplett.2017.01.028
摘要

A series of porous triamide-linked polymers labeled as PTP were prepared by condensation of 1,3,5-benzenetricarbonyl trichloride with benzene-1,4-diamine (A), 4,4′-methylenediamine (B) and 1,3,5-triazine-2,4,6-triamine (C) respectively. The as-synthesized polymers exhibit permanent porosity and high surface areas which guarantee to hold polyethylene glycol (PEG) molecules in their network for shape-stabilized phase change materials. They possess different effects on the phase change properties of the composite due to their different porosities. PTP-A have intrinsic well-ordered morphology, microstructure and good enough pores to keep the PCMs compared to PTP-B and PTP-C. PEG 2000 used as PCMs could be retained up to 85 wt% in PTP-A polymer materials and these composites were defined as form-stable composite PCMs without the leakage of melted PCM. The thermal study revealed a good storage effect of encapsulated polymer and the enthalpy of melting increases in the order PTP-C < PTP-B < PTP-A at the same PEG content in the blends. The [email protected] composite at 85% PEG content presented a greater thermal storage capacity. The latent heats for melting and freezing was found to be 155 and 141.7 kJ/kg with a peak appearing at around 53.13 and 29.67 °C respectively. The study suggests that pore size is important for the preparation of shape-stabilized PCMs.
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