Synthesis and Preclinical Evaluation of [68Ga]SP94 for Micro-PET Imaging of GRP78 Expression in Hepatocellular Carcinoma

肝细胞癌 体外 多塔 癌症研究 污渍 医学 Pet成像 正电子发射断层摄影术 化学 体内 核医学 生物 生物化学 基因 生物技术
作者
Yifei Xu,Jinhui Jiang,Hui Wang,Wenjing Yu,Guoping Sun
出处
期刊:ACS Medicinal Chemistry Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (10): 1553-1558 被引量:5
标识
DOI:10.1021/acsmedchemlett.1c00350
摘要

Glucose-regulated protein 78 (GRP78) is overexpressed in a wide variety of solid tumors, serving as a well-characterized target for tumor imaging or therapy. In this work, we developed a GRP78-responsive radiotracer (DOTA-68Ga)-Gly-Gly-Gly-Ser-Phe-Ser-Ile-Ile-His-Thr-Pro-Ile-Leu-Pro-Leu-Gly-Gly-Cys ([68Ga]SP94) for hepatocellular carcinoma (HCC) micro-PET imaging. DOTA-SP94 was synthesized by solid phase synthesis and then radiolabeled with 68GaCl3 with >99% radiochemical purity. The expression levels of GRP78 in HepG2 cells were confirmed by Western blotting. In vitro and in vivo study of [68Ga]SP94 showed high stability and high uptake in GRP78-overexpressing HepG2 cells and tumor, fast clearance, and low nontarget uptake. Micro-PET images showed excellent tumor accumulation of [68Ga]SP94 in the HepG2-implanted nude mice tumor model. Additionally, the radiotracer uptake in HepG2 tumors can be blocked by unlabeled DOTA-SP94, suggesting that the tracer uptake by HCC was receptor-mediated. We envision that our radiotracer can be used for noninvasive imaging of HCC and is worthy of further clinical investigations.

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