Double-Layer Nitrogen-Rich Two-Dimensional Anionic Uranyl–Organic Framework for Cation Dye Capture and Catalytic Fixation of Carbon Dioxide

化学 铀酰 无机化学 催化作用 二氧化碳电化学还原 配体(生物化学) 金属有机骨架 吸附 光化学 离子 有机化学 一氧化碳 生物化学 受体
作者
Xiang‐he Kong,Kong‐Qiu Hu,Lei Mei,Ailin Li,Kang Liu,Feize Li,Qun‐Yan Wu,Zhifang Chai,Changming Nie,Wei‐Qun Shi
出处
期刊:Inorganic Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:60 (15): 11485-11495 被引量:19
标识
DOI:10.1021/acs.inorgchem.1c01492
摘要

A novel two-dimensional double-layer anionic uranyl–organic framework, U-TBPCA {[NH2(CH3)2][(UO2)(TBPCA)], where H3TBPCA = 4,4′,4″-s-triazine-1,3,5-triyltripamino-methylene-cyclohexane-carboxylate}, with abundant active sites and stability was obtained by assembling UO2(NO3)2·6H2O and a triazine tricarboxylate linker, TBPCA3–. Due to the flexibility of the ligand and diverse coordination modes between carboxyl groups and uranyl ions, U-TBPCA exhibits an intriguing topological structure and steric configuration. This double-layer anionic uranyl–organic framework is highly porous and can be used for selective adsorption of cationic dyes. Due to the presence of high-density metal ions and basic -NH- groups, U-TBPCA acts as an effective heterogeneous catalyst for the cycloaddition reaction of carbon dioxide with epoxy compounds. Moreover, the various modes of coordination between the tricarboxylic ligand and uranyl ion were studied by density functional theory calculations, and several simplified models were established to probe the influence of hydrogen bonding between carbon dioxide and U-TBPCA on the ability of U-TBPCA to bind carbon dioxide. This work should aid in improving our understanding of the coordination behavior of uranyl ion as well as the development and utilization of new actinide materials.

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