亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Porous Ni Foams Filled by N-Doped Carbon Nanotubes Coated with N-Doped Ni3P and Ni Nanoparticles for Catalytic Water Splitting

过电位 双功能 材料科学 碳纳米管 化学工程 分解水 电解质 催化作用 纳米颗粒 电极 纳米技术 电化学 化学 有机化学 光催化 物理化学 工程类
作者
Bowen Lu,Yanhui Wang,Wei Li,Shuyu Zhou,Hongwei Gao,Qi Zou,Jilong Li,Jianbing Zang
出处
期刊:ACS applied nano materials [American Chemical Society]
卷期号:4 (7): 7443-7453 被引量:20
标识
DOI:10.1021/acsanm.1c01233
摘要

The development of bifunctional catalysts possessing high efficiency and excellent stability was still a challenge as regards overall water splitting. Herein, a reasonable space division strategy of Ni foam (NF) was proposed to design a bifunctional catalyst. Ni-P alloy was loaded on carbon nanotubes (CNTs) through Pd-free electroless plating (Ni-P/CNTs). Subsequently, the Ni-P/CNT catalysts mixed with melamine were annealed for N doping. The N-doped CNTs coated with N-doped Ni3P and Ni nanoparticles (N-Ni3P-Ni/N-CNTs) were obtained. Finally, the N-Ni3P-Ni/N-CNTs were used as a filler to divide the pore size of NF by electroplating Ni, obtaining a network-like hierarchical porous electrode (N-Ni3P-Ni/N-CNTs/NF). This hierarchical porous structure exposed abundant catalytically active sites, facilitated the mass transfer, and prevented the catalyst agglomeration and corrosion that promote electrolyte contact and favor facile electron transfer kinetics. On the basis of the rational design, a self-supported N-Ni3P-Ni/N-CNTs/NF electrode showed a high specific surface area and exhibited superior electrocatalytic performances. The electrode achieved low overpotential of 73 and 270 mV at 10 mA cm–2 for the hydrogen and oxygen evolution reaction, respectively. Besides, it required a cell voltage of only 1.57 V to achieve 20 mA cm–2 when assembled in a 1 M KOH electrolyte for overall water splitting. Hence, this study represented a rational design of self-supported bifunctional electrode for overall water splitting.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
Wenge发布了新的文献求助10
1秒前
3秒前
勿念发布了新的文献求助20
7秒前
斯内克完成签到,获得积分10
8秒前
光亮千易完成签到,获得积分10
14秒前
勿念完成签到,获得积分20
24秒前
科研路上互帮互助,共同进步完成签到 ,获得积分10
30秒前
31秒前
云墨完成签到 ,获得积分10
35秒前
35秒前
无名子完成签到 ,获得积分10
35秒前
Phyllis发布了新的文献求助10
36秒前
36秒前
ConquerorXv发布了新的文献求助10
41秒前
外向的以莲完成签到,获得积分10
41秒前
科研通AI6.4应助随风采纳,获得10
42秒前
JamesPei应助Phyllis采纳,获得10
47秒前
55秒前
双双完成签到 ,获得积分10
1分钟前
随风发布了新的文献求助10
1分钟前
脑洞疼应助yym采纳,获得10
1分钟前
1分钟前
lsh完成签到 ,获得积分10
1分钟前
流禾乙豫完成签到 ,获得积分10
1分钟前
1分钟前
蓓蓓完成签到 ,获得积分10
1分钟前
123关闭了123文献求助
1分钟前
1分钟前
1分钟前
luang应助gjww采纳,获得50
1分钟前
gsonix完成签到 ,获得积分10
1分钟前
cen发布了新的文献求助10
1分钟前
Phyllis发布了新的文献求助10
1分钟前
1分钟前
霖羊发布了新的文献求助10
1分钟前
xxzxg_nono完成签到,获得积分10
1分钟前
yym发布了新的文献求助10
1分钟前
火星上雨南完成签到,获得积分10
1分钟前
稳重幻嫣应助cen采纳,获得10
1分钟前
李健的小迷弟应助Phyllis采纳,获得10
1分钟前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Cosmos as Art Object: Studies in Plato's Timaeus and Other Dialogues 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
Management and the Arts 310
Teaching Social and Emotional Learning in Physical Education 300
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7633533
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9207696
关于积分的说明 19747984
捐赠科研通 7202222
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274951
关于科研通互助平台的介绍 2436900
邀请新用户注册赠送积分活动 2271814