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Glycolic Acid-Induced Surface Reconstruction and In Situ Carbon Coating for High-Electrochemical-Performance Lithium-Rich Manganese-Based Cathodes

材料科学 法拉第效率 乙醇酸 阴极 化学工程 电化学 氧化还原 煅烧 原位 碳纤维 阳离子聚合 过渡金属 涂层 表面改性 无定形固体 电流密度 电极 扩散 氧化物 相(物质) 粒子(生态学) 离子 粒径 纳米技术 淡出 密度泛函理论 相变 比表面积 离子交换 容量损失
作者
Xichen Yang,Jie Miao,Yongchao Chen,Yaoxun Fang,Hao Wang,Gongchang Peng
出处
期刊:Batteries [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:12 (2): 70-70 被引量:3
标识
DOI:10.3390/batteries12020070
摘要

Lithium-rich manganese-based cathode materials (LRMs, Li1.2Mn0.54Ni0.13Co0.13O2) are promising prospects for subsequent-generation lithium-ion batteries owing to their elevated operating voltage, large specific capacity, and affordability. Nonetheless, their actual implementation is significantly impeded by irreversible lattice-oxygen redox reactions, surface structural disorder, and interfacial phase collapse, leading to low initial Coulombic efficiency (ICE), inadequate rate capability, and sluggish Li+ transport. Herein, we report a simple and mild glycolic acid-assisted surface-engineering strategy to enhance the electrochemical performance of LRM. Glycolic acid treatment induces controlled H+/Li+ ion exchange at the particle surface and anchors surface transition metals through the formation of transition metals (TM)–OH and TM–O–C=O bonds. Subsequent calcination constructs an in situ carbon layer-spinel-layered heterostructure, accompanied by the generation of coupled anionic and cationic vacancies. This reconstructed surface provides fast Li+ diffusion pathways and stabilized ion-transport channels, while the dual-vacancy configuration enhances lattice-oxygen reversibility and suppresses structural disorder. Consequently, the modified LRM delivers a high initial discharge capacity of 285.3 mAh⋅g−1 with an ICE of 89.9%, while maintaining 81% capacity retention after 100 cycles. Notably, it exhibits a significantly suppressed voltage decay of only 1.7 mV/cycle at 3C, markedly outperforming the pristine LRM. Density Functional Theory (DFT) calculations reveal that the surface-modified sample possesses enhanced electronic conductivity, as evidenced by the improved Density of States (DOS), and achieves superior structural stability through increased binding energies. This environmentally benign surface-engineering strategy offers a practical and efficient route toward the industrial application of LRM.
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