亲爱的研友该休息了!由于当前在线用户较少,发布求助请尽量完整地填写文献信息,科研通机器人24小时在线,伴您度过漫漫科研夜!身体可是革命的本钱,早点休息,好梦!

Li1+xMn2O4 synthesized by in-situ lithiation for improving sulfur redox kinetics of Li-S batteries

电化学 锂(药物) 氧化还原 电池(电) 扩散 动力学 材料科学 电化学动力学 容量损失 硫黄 化学工程 扩散阻挡层 电导率 电极 化学 纳米技术 物理化学 热力学 冶金 功率(物理) 内分泌学 工程类 物理 医学 量子力学 图层(电子)
作者
Zhihua Wang,Jingjing Zhang,Hai Kang,Yilin Liu,Minghua Wang,Hanping Zhang
出处
期刊:Electrochimica Acta [Elsevier BV]
卷期号:404: 139780-139780 被引量:5
标识
DOI:10.1016/j.electacta.2021.139780
摘要

Lithium-sulfur (Li-S) battery is one of the most promising candidates for the next generation energy storage systems. However, the inherent slow redox kinetics of sulfur leads to limited rate performance, low discharge capacity and rapid capacity fading. Herein, the Li1+xMn2O4 material produced by in-situ lithium intercalation of LiMn2O4 before 2.5 V is selected to improve the performances of Li-S batteries. First-principles calculations show that Li1+xMn2O4 can improve electronic conductivity and chemical adsorption. Electrochemical characterizations further confirm that lithiated material provides a fast conversion kinetics for LiPSs and a low barrier of lithium-ion diffusion. As a result, the Li-S battery incorporating Li1+xMn2O4 presents excellent rate performance with a discharge capacity as high as 915 mAh g − 1 at 2 C rate. At the same time, the battery maintains a high reversible capacity of 531 mAh g − 1 after 1000 cycles at 1 C rate, and the average capacity loss per cycle is only 0.047%. This work can improve the redox kinetics of sulfur cathodes and provide a new path for the advancement of high-performance Li-S batteries.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
摘星星吗完成签到 ,获得积分10
2秒前
秋念桃发布了新的文献求助10
7秒前
zym999999完成签到,获得积分10
7秒前
CyberHamster完成签到,获得积分0
8秒前
9秒前
likes发布了新的文献求助10
14秒前
自然诗柳发布了新的文献求助10
15秒前
15秒前
高兴宝贝完成签到 ,获得积分10
20秒前
20秒前
科研通AI6.2应助likes采纳,获得10
24秒前
Shawn发布了新的文献求助10
25秒前
27秒前
大胆的芸遥完成签到 ,获得积分10
27秒前
木有完成签到 ,获得积分0
29秒前
焜少完成签到,获得积分10
30秒前
果子完成签到,获得积分20
31秒前
吕懿发布了新的文献求助10
31秒前
dateline发布了新的文献求助10
31秒前
Kao应助科研通管家采纳,获得10
33秒前
VDC应助科研通管家采纳,获得30
33秒前
XIYBO完成签到,获得积分10
34秒前
果子发布了新的文献求助30
36秒前
甜甜的大香瓜完成签到 ,获得积分10
39秒前
nhzz2023完成签到 ,获得积分0
40秒前
43秒前
顾矜应助自然诗柳采纳,获得10
43秒前
科研通AI6.2应助吕懿采纳,获得10
44秒前
优雅的大白菜完成签到 ,获得积分10
47秒前
舒克完成签到 ,获得积分10
48秒前
w1x2123完成签到,获得积分0
49秒前
今后应助薄荷喵采纳,获得10
50秒前
化学把我害惨了完成签到,获得积分10
53秒前
儒雅友菱完成签到,获得积分10
54秒前
共享精神应助果子采纳,获得10
56秒前
木子完成签到,获得积分10
57秒前
从容冷安完成签到 ,获得积分10
59秒前
啦啦啦完成签到,获得积分10
1分钟前
1分钟前
Shanglinqin完成签到,获得积分10
1分钟前
高分求助中
Principles of Economics, 11th Edition 10000
University Physics with Modern Physics, 16th edition 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Molecular Mechanisms of Photosynthesis, 4th Edition 1000
Organic Reactions, Volume 116 1000
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition 510
Reading and Understanding Health Research 500
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7252431
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 8874880
关于积分的说明 18733756
捐赠科研通 6932706
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3199700
关于科研通互助平台的介绍 2374416
邀请新用户注册赠送积分活动 2174340