Optimization of Electrochemical Performance of LiFePO4/C by Indium Doping and High Temperature Annealing

材料科学 介电谱 分析化学(期刊) 退火(玻璃) 扫描电子显微镜 结构精修 电化学 兴奋剂 纳米复合材料 晶体结构 磷酸铁锂 透射电子显微镜 化学工程 纳米技术 电极 复合材料 结晶学 化学 光电子学 色谱法 工程类 物理化学
作者
Ajay Kumar,Parisa Bashiri,Balaji P. Mandal,Kulwinder Dhindsa,Khadije Bazzi,Ambesh Dixit,Maryam Nazri,Zhixian Zhou,V. K. Garg,A. C. Oliveira,P. P. Vaishnava,V. M. Naik,Gholam‐Abbas Nazri,R. Naik
出处
期刊:Inorganics (Basel) [MDPI AG]
卷期号:5 (4): 67-67 被引量:8
标识
DOI:10.3390/inorganics5040067
摘要

We have prepared nano-structured In-doped (1 mol %) LiFePO4/C samples by sol–gel method followed by a selective high temperature (600 and 700 °C) annealing in a reducing environment of flowing Ar/H2 atmosphere. The crystal structure, particle size, morphology, and magnetic properties of nano-composites were characterized by X-ray diffraction (XRD), scanning electron microsopy (SEM), transmission electron microscopy (TEM), and 57Fe Mössbauer spectroscopy. The Rietveld refinement of XRD patterns of the nano-composites were indexed to the olivine crystal structure of LiFePO4 with space group Pnma, showing minor impurities of Fe2P and Li3PO4 due to decomposition of LiFePO4. We found that the doping of In in LiFePO4/C nanocomposites affects the amount of decomposed products, when compared to the un-doped ones treated under similar conditions. An optimum amount of Fe2P present in the In-doped samples enhances the electronic conductivity to achieve a much improved electrochemical performance. The galvanostatic charge/discharge curves show a significant improvement in the electrochemical performance of 700 °C annealed In-doped-LiFePO4/C sample with a discharge capacity of 142 mAh·g−1 at 1 C rate, better rate capability (~128 mAh·g−1 at 10 C rate, ~75% of the theoretical capacity) and excellent cyclic stability (96% retention after 250 cycles) compared to other samples. This enhancement in electrochemical performance is consistent with the results of our electrochemical impedance spectroscopy measurements showing decreased charge-transfer resistance and high exchange current density.

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
深情安青应助zhu ning采纳,获得10
刚刚
pjy完成签到 ,获得积分10
刚刚
照照发布了新的文献求助30
刚刚
英吉利25发布了新的文献求助10
1秒前
弄香完成签到,获得积分10
2秒前
情怀应助星星蘸大酱采纳,获得10
2秒前
gsokok发布了新的文献求助10
2秒前
醉熏的航空完成签到,获得积分10
2秒前
勤恳思松发布了新的文献求助10
3秒前
3秒前
凶狠的冬天完成签到,获得积分10
4秒前
田様应助rachelli采纳,获得10
4秒前
无极微光应助睡觉了采纳,获得20
4秒前
4秒前
教主完成签到,获得积分10
4秒前
量子星尘发布了新的文献求助10
5秒前
感动薯片完成签到,获得积分10
5秒前
欢喜的皮卡丘完成签到,获得积分10
5秒前
limo完成签到 ,获得积分10
5秒前
飘逸映冬完成签到,获得积分10
5秒前
WJJ发布了新的文献求助10
6秒前
自信的汉堡完成签到,获得积分10
6秒前
6秒前
6秒前
雪霁完成签到,获得积分10
7秒前
炙热的墨镜完成签到,获得积分10
7秒前
华仔应助妙aaa采纳,获得10
7秒前
7秒前
agoni发布了新的文献求助10
8秒前
今后应助专注的妍采纳,获得10
8秒前
Young应助wu采纳,获得10
8秒前
8秒前
Jasper应助hdmjsls采纳,获得10
8秒前
9秒前
9秒前
Akim应助小狗熊吖i采纳,获得10
9秒前
9秒前
Owen应助K先生采纳,获得10
10秒前
10秒前
依妍完成签到,获得积分10
10秒前
高分求助中
Theoretical Modelling of Unbonded Flexible Pipe Cross-Sections 10000
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
Basic And Clinical Science Course 2025-2026 3000
《药学类医疗服务价格项目立项指南(征求意见稿)》 880
花の香りの秘密―遺伝子情報から機能性まで 800
Stop Talking About Wellbeing: A Pragmatic Approach to Teacher Workload 500
Principles of Plasma Discharges and Materials Processing, 3rd Edition 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 生物 医学 工程类 计算机科学 有机化学 物理 生物化学 纳米技术 复合材料 内科学 化学工程 人工智能 催化作用 遗传学 数学 基因 量子力学 物理化学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 5614975
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 4699849
关于积分的说明 14905634
捐赠科研通 4740875
什么是DOI,文献DOI怎么找? 2547874
邀请新用户注册赠送积分活动 1511649
关于科研通互助平台的介绍 1473715