The extracellular matrix integrates mitochondrial homeostasis

生物 细胞外 细胞外基质 细胞信号 平衡 信号转导 逆行信号 细胞内 细胞生物学 线粒体 细胞生理学 线粒体融合 细胞代谢 细胞 生物化学 线粒体DNA 基因
作者
Hanlin Zhang,C. Kimberly Tsui,Gilberto Garcia,Larry Joe,Haolun Wu,Ayane Maruichi,Wudi Fan,Sentibel Pandovski,Peter H Yoon,Brant M Webster,Jenni Durieux,Phillip A. Frankino,Ryo Higuchi‐Sanabria,Andrew Dillin
出处
期刊:Cell [Cell Press]
卷期号:187 (16): 4289-4304.e26 被引量:103
标识
DOI:10.1016/j.cell.2024.05.057
摘要

Cellular homeostasis is intricately influenced by stimuli from the microenvironment, including signaling molecules, metabolites, and pathogens. Functioning as a signaling hub within the cell, mitochondria integrate information from various intracellular compartments to regulate cellular signaling and metabolism. Multiple studies have shown that mitochondria may respond to various extracellular signaling events. However, it is less clear how changes in the extracellular matrix (ECM) can impact mitochondrial homeostasis to regulate animal physiology. We find that ECM remodeling alters mitochondrial homeostasis in an evolutionarily conserved manner. Mechanistically, ECM remodeling triggers a TGF-β response to induce mitochondrial fission and the unfolded protein response of the mitochondria (UPR
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