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Light Inducing the Geometric Conversion of NiO6 to Trigger a Faster Oxygen Evolution Reaction Pathway: The Coupled Oxygen Evolution Mechanism

析氧 分解水 氧化还原 非阻塞I/O 氧气 材料科学 化学 催化作用 光化学 电化学 化学工程 化学物理 纳米技术 光催化 无机化学 电极 物理化学 工程类 有机化学 生物化学
作者
Hao Wang,Siyu Lu
出处
期刊:Energy & environmental materials [Wiley]
卷期号:6 (2) 被引量:16
标识
DOI:10.1002/eem2.12558
摘要

Developing highly active and robust oxygen evolution reaction (OER) electrocatalysts is still a critical challenge for water electrolyzers and metal–air batteries. Realizing the dynamic evolution of the intermediate and charge transfer during OER and developing a clear OER mechanism is crucial to design high‐performance OER catalysts. Recently in Nature, Xue and colleagues revealed a new OER mechanism, coupled oxygen evolution mechanism (COM), which involves a switchable metal and oxygen redox under light irradiation in nickel oxyhydroxide‐based materials. This newly developed mechanism requires a reversible geometric conversion between octahedron (NiO 6 ) and square planar (NiO 4 ) to achieve electronic states with both “metal redox” and “oxygen redox” during OER. The asymmetric structure endows NR‐NiOOH with a nonoverlapping region between the dz 2 orbitals and a 1g * bands, which facilitate the geometric conversion and enact the COM pathway. As a result, NR‐NiOOH exhibited better OER activity and stability than the traditional NiOOH.
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