Constructing a 3D Covalent Organic Framework from 2D hcb Nets through Inclined Interpenetration

化学 亚胺 共价键 冷凝 共价有机骨架 分子 氢键 纳米技术 催化作用 有机化学 热力学 物理 材料科学
作者
Yueyuan Xiao,Yang Ling,Kuixing Wang,Shijie Ren,Yanhang Ma,Longyu Li
出处
期刊:Journal of the American Chemical Society [American Chemical Society]
卷期号:145 (25): 13537-13541 被引量:45
标识
DOI:10.1021/jacs.3c03699
摘要

Three-dimensional covalent organic frameworks (3D COFs) have been of great interest due to their inherent numerous open sites and pore confinement effect. However, it has remained challenging to build 3D frameworks via interdigitation (also known as inclined interpenetration) by generating an entangled network formed by multiple 2D layers inclined with respect to each other. Herein, we report the first case of constructing a 3D COF, termed COF-904, through interdigitating 2D hcb nets, which was formed via [3+2] imine condensation reactions by the use of 1,3,5-triformylbenzene and 2,3,5,6-tetramethyl-1,4-phenylenediamine. The single-crystal structure of COF-904 is solved, and the locations of all non-hydrogen atoms are determined by 3D electron diffraction with a resolution up to 0.8 Å. These results not only broaden the strategy for achieving 3D COFs via interdigitation but also demonstrate that structurally complex extended frameworks can arise from simple molecules.
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