Targeted Protein Degradation (TPD) for Immunotherapy: Understanding Proteolysis Targeting Chimera-Driven Ubiquitin-Proteasome Interactions

化学 蛋白质水解 蛋白酶体 泛素 自噬 蛋白质降解 癌症免疫疗法 免疫疗法 生物化学 计算生物学 免疫学 免疫系统 酶 细胞凋亡 基因 生物
作者
Rajamanikkam Kamaraj,Subhrojyoti Ghosh,Souvadra Das,Shinjini Sen,Priyanka R. Kumar,Madhurima Majumdar,Renesa Dasgupta,Sampurna Mukherjee,Shrimanti Das,Indrilla Ghose,Petr Pávek,Muruga Poopathi Raja Karuppiah,Anil Amichund Chuturgoon,Krishnan Anand
出处
期刊:Bioconjugate Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:35 (8): 1089-1115 被引量:37
标识
DOI:10.1021/acs.bioconjchem.4c00253
摘要

Targeted protein degradation or TPD, is rapidly emerging as a treatment that utilizes small molecules to degrade proteins that cause diseases. TPD allows for the selective removal of disease-causing proteins, including proteasome-mediated degradation, lysosome-mediated degradation, and autophagy-mediated degradation. This approach has shown great promise in preclinical studies and is now being translated to treat numerous diseases, including neurodegenerative diseases, infectious diseases, and cancer. This review discusses the latest advances in TPD and its potential as a new chemical modality for immunotherapy, with a special focus on the innovative applications and cutting-edge research of PROTACs (Proteolysis TArgeting Chimeras) and their efficient translation from scientific discovery to technological achievements. Our review also addresses the significant obstacles and potential prospects in this domain, while also offering insights into the future of TPD for immunotherapeutic applications.

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