N-doped HOFs nanoenzymes enable dual-mode colorimetric/electrochemical aptasensing of AFB1

适体 线性范围 化学 黄曲霉毒素 检出限 真菌毒素 牛血清白蛋白 纳米技术 色谱法 食品 生化工程 食品安全 分子印迹聚合物
作者
Lanqing Yang,Qiuya Li,Baoqing Bai,Tao Bo,Ligang Yu,Jing Xu,Shu Qin,Huilin Liu,Ying Zhang,Yukun Yang
出处
期刊:Lebensmittel-Wissenschaft & Technologie [Elsevier BV]
卷期号:233: 118466-118466 被引量:6
标识
DOI:10.1016/j.lwt.2025.118466
摘要

Aflatoxin B1 (AFB1), a highly toxic mycotoxin prevalent in agricultural products, poses severe health threats. Addressing the critical need to mitigate AFB1-induced food safety risks, the primary objective of this study was to develop an accurate and ultrasensitive colorimetric/electrochemical (CL/EC) dual-mode aptasensor for AFB1 detection. To achieve this aim, we employed 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB) as a dual-function indicator. The catalytic oxidation of TMB generated oxidized oxTMB, concurrently producing colorimetric and electrochemical signal. Central to realizing the sensor's dual functionality, BSA@HOF-101 nano-enzymes were generated by in situ encapsulation of bovine serum albumin (BSA) in hydrogen-bonded organic frameworks (HOFs), which were indispensable enzyme mediators for the dual function of TMB. To specifically detect AFB1, BSA@HOF-101 was coupled with aptamer (Apt). The CL/EC dual-mode aptamer sensor offered detection of AFB1 across a concentration range from 10 −11 to 10 −7 g/mL. In addition, the sensor was successfully applied to the detection of AFB1 in corn and peanut samples with recoveries as high as 97.4 %–104.0 %. Collectively, this work established a robust analytical strategy with a dual-mode readout, providing a promising solution for the rapid and precise on-site monitoring of AFB1 contamination.
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