Changing trends of splenectomy in hereditary spherocytosis: The experience of a reference Centre in the last 40 years

遗传性球形红细胞增多症 脾切除术 医学 球形红细胞增多 儿科 外科 内科学 脾脏
作者
Cristina Vercellati,Anna Zaninoni,Anna Paola Marcello,Elisa Fermo,Bruno Fattizzo,Juri Alessandro Giannotta,Paola Bianchi,Alberto Zanella,Wilma Barcellini
出处
期刊:British Journal of Haematology [Wiley]
卷期号:198 (5): 912-915 被引量:7
标识
DOI:10.1111/bjh.18106
摘要

Summary We describe the clinical/haematological characteristics of 446 patients with hereditary spherocytosis diagnosed in the last 40 years in a reference centre. The frequency of splenectomy decreased over time (44% before 1990 to 7% in 2011–2020), notwithstanding a confirmed good efficacy. Age at splenectomy progressively increased (63% in children before 1990 to 88% in patients aged ≥20 years in 2011–2020). Our real‐life experience showed that even a fraction of patients in the trait/mild categories (19/92, 21%) were splenectomised, whilst 30/78 (38%) in the moderate/severe groups were not. Overall, these data pinpoint to the increasing awareness about post‐splenectomy thromboses and infections.
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