PhIP-Seq characterization of autoantibodies from patients with multiple sclerosis, type 1 diabetes and rheumatoid arthritis

自身抗体 免疫学 自身免疫 抗体 多发性硬化 类风湿性关节炎 医学 抗原 自身免疫性疾病 疾病 人口 表位 免疫系统 内科学 环境卫生
作者
H. Benjamin Larman,Uri Laserson,Luís Querol,Katrijn Verhaeghen,Nicole L. Solimini,George Xu,Paul L. Klarenbeek,George M. Church,David A. Hafler,Robert M. Plenge,Peter A. Nigrović,Philip L. De Jager,Ilse Weets,Guy Martens,Kevin O’Connor,Stephen J. Elledge
出处
期刊:Journal of Autoimmunity [Elsevier]
卷期号:43: 1-9 被引量:83
标识
DOI:10.1016/j.jaut.2013.01.013
摘要

Autoimmune disease results from a loss of tolerance to self-antigens in genetically susceptible individuals. Completely understanding this process requires that targeted antigens be identified, and so a number of techniques have been developed to determine immune receptor specificities. We previously reported the construction of a phage-displayed synthetic human peptidome and a proof-of-principle analysis of antibodies from three patients with neurological autoimmunity. Here we present data from a large-scale screen of 298 independent antibody repertoires, including those from 73 healthy sera, using phage immunoprecipitation sequencing. The resulting database of peptide-antibody interactions characterizes each individual's unique autoantibody fingerprint, and includes specificities found to occur frequently in the general population as well as those associated with disease. Screening type 1 diabetes (T1D) patients revealed a prematurely polyautoreactive phenotype compared with their matched controls. A collection of cerebrospinal fluids and sera from 63 multiple sclerosis patients uncovered novel, as well as previously reported antibody-peptide interactions. Finally, a screen of synovial fluids and sera from 64 rheumatoid arthritis patients revealed novel disease-associated antibody specificities that were independent of seropositivity status. This work demonstrates the utility of performing PhIP-Seq screens on large numbers of individuals and is another step toward defining the full complement of autoimmunoreactivities in health and disease.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
更新
大幅提高文件上传限制,最高150M (2024-4-1)

科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
秋风暖暖完成签到 ,获得积分0
4秒前
Skywalker完成签到,获得积分10
8秒前
Dave完成签到 ,获得积分10
17秒前
瓜瓜猫完成签到 ,获得积分10
26秒前
27秒前
乐宝完成签到,获得积分10
29秒前
学呀学完成签到 ,获得积分10
32秒前
yY0720发布了新的文献求助30
34秒前
跪斗丶完成签到 ,获得积分10
39秒前
温柔梦松完成签到,获得积分20
40秒前
reflux应助科研通管家采纳,获得10
42秒前
yY0720完成签到,获得积分10
52秒前
53秒前
墩墩完成签到,获得积分20
57秒前
阳阳阳发布了新的文献求助10
58秒前
阳阳阳完成签到,获得积分10
1分钟前
丸子完成签到 ,获得积分10
1分钟前
wxnice完成签到,获得积分10
1分钟前
木子三少完成签到,获得积分10
1分钟前
阿城完成签到 ,获得积分10
1分钟前
韧迹完成签到 ,获得积分10
1分钟前
无辜的行云完成签到 ,获得积分0
2分钟前
研友_LmgOaZ完成签到 ,获得积分0
2分钟前
ned完成签到,获得积分10
2分钟前
Avicii完成签到 ,获得积分10
2分钟前
仇夜羽完成签到 ,获得积分10
2分钟前
sobergod完成签到,获得积分10
2分钟前
雪山飞龙完成签到,获得积分10
2分钟前
gomm完成签到 ,获得积分10
2分钟前
shadow完成签到,获得积分10
2分钟前
坚强冷荷完成签到 ,获得积分10
2分钟前
诺亚方舟哇哈哈完成签到 ,获得积分0
2分钟前
Ding完成签到,获得积分10
2分钟前
在水一方应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
2分钟前
reflux应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
reflux应助科研通管家采纳,获得10
2分钟前
勤奋小懒猪完成签到 ,获得积分10
2分钟前
maxinghrr完成签到,获得积分0
2分钟前
tzq完成签到,获得积分10
3分钟前
高分求助中
Un calendrier babylonien des travaux, des signes et des mois: Séries iqqur îpuš 1036
Sustainable Land Management: Strategies to Cope with the Marginalisation of Agriculture 1000
Corrosion and Oxygen Control 600
Python Programming for Linguistics and Digital Humanities: Applications for Text-Focused Fields 500
Heterocyclic Stilbene and Bibenzyl Derivatives in Liverworts: Distribution, Structures, Total Synthesis and Biological Activity 500
重庆市新能源汽车产业大数据招商指南(两链两图两池两库两平台两清单两报告) 400
Division and square root. Digit-recurrence algorithms and implementations 400
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 有机化学 工程类 生物化学 纳米技术 物理 内科学 计算机科学 化学工程 复合材料 遗传学 基因 物理化学 催化作用 电极 光电子学 量子力学
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 2546139
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 2175672
关于积分的说明 5600244
捐赠科研通 1896399
什么是DOI,文献DOI怎么找? 946273
版权声明 565379
科研通“疑难数据库(出版商)”最低求助积分说明 503557