Amorphous/Crystalline Heterojunction Engineered High‐Density Strain in RuSeTe for Efficient Alkaline Hydrogen Evolution Reaction

过电位 材料科学 塔菲尔方程 催化作用 拉伤 耐久性 异质结 拉伸应变 化学工程 极限抗拉强度 吸附 限制 分解水 密度泛函理论 工作(物理) 纳米技术 变形(气象学) 电流密度 制氢 限制电流 电催化剂 无机化学 氢燃料
作者
Guoqiang Liu,Yi‐Da Zhang,Xiao‐Long Zhang,Chao‐Gang Wang,Yi Li,Liang Wu,Chao Gu,Xusheng Zheng,Min-Rui Gao,Shu‐Hong Yu
出处
期刊:Advanced Materials [Wiley]
卷期号:38 (16): e17922-e17922 被引量:4
标识
DOI:10.1002/adma.202517922
摘要

ABSTRACT The efficiency and durability of electrocatalysts for the alkaline hydrogen evolution reaction (HER) are impeded by high overpotentials and sluggish kinetics, limiting their practical application. Here, we present a novel class of RuSeTe‐based electrocatalysts featuring high‐density tensile strain induced by amorphous/crystalline heterojunctions, where the strain distribution density is precisely regulated via interface length manipulation. Theoretical and experimental analyses reveal that the tensile strain optimizes the d‐band center and water adsorption energy, significantly reducing the energy barrier of the Volmer step. The optimized RuSeTe catalyst achieves an ultralow overpotential of 20 mV at 10 mA cm − 2 and a Tafel slope of 33 mV dec − 1 in alkaline media, outperforming state‐of‐the‐art Ru‐based chalcogenides. Furthermore, the catalyst exhibits sustained durability for 1100 h (>45 days) at a current density of 100 mA cm −2 , maintaining a nearly constant potential throughout the test. This work proposes a universal strategy for inducing high‐density strain through amorphous/crystalline heterointerface engineering, offering new insights into designing efficient and stable HER catalysts.
最长约 10秒,即可获得该文献文件

科研通智能强力驱动
Strongly Powered by AbleSci AI
科研通是完全免费的文献互助平台,具备全网最快的应助速度,最高的求助完成率。 对每一个文献求助,科研通都将尽心尽力,给求助人一个满意的交代。
实时播报
1秒前
开朗的初瑶完成签到,获得积分10
1秒前
1秒前
元yuan发布了新的文献求助10
2秒前
2秒前
陈小白完成签到,获得积分10
2秒前
乐乐应助空中马铃薯采纳,获得10
2秒前
FashionBoy应助...采纳,获得10
2秒前
整齐的冬莲完成签到,获得积分10
3秒前
wanzi7完成签到,获得积分10
3秒前
烟花应助anyao采纳,获得10
4秒前
VitAminC完成签到,获得积分10
4秒前
李爱国应助YiWei采纳,获得10
4秒前
4秒前
清清发布了新的文献求助10
4秒前
Rainnnn完成签到 ,获得积分10
5秒前
5秒前
赵琪完成签到,获得积分10
5秒前
5秒前
萨芬完成签到,获得积分10
6秒前
一叶扁舟完成签到,获得积分10
6秒前
小满完成签到,获得积分10
6秒前
jetwang发布了新的文献求助10
6秒前
hihihihi完成签到,获得积分10
6秒前
~~~~完成签到,获得积分10
7秒前
7秒前
sby19完成签到 ,获得积分10
7秒前
上官若男应助YanYan采纳,获得20
7秒前
NexusExplorer应助糖醋采纳,获得10
7秒前
8秒前
如你完成签到,获得积分10
8秒前
从容桐完成签到,获得积分10
8秒前
8秒前
gg完成签到,获得积分10
8秒前
居居不酷发布了新的文献求助10
9秒前
Felix0917发布了新的文献求助10
9秒前
Orange应助hhh采纳,获得10
9秒前
9秒前
bai发布了新的文献求助10
10秒前
呆萌致远发布了新的文献求助10
10秒前
高分求助中
(应助此贴封号)【重要!!请各用户(尤其是新用户)详细阅读】【科研通的精品贴汇总】 10000
An Introduction to Foreign Language Learning and Teaching 750
China Pluperfect I: Epistemology of Past and Outside in Chinese Art 520
Matrix Methods in Data Mining and Pattern Recognition Second Edition 510
Les chinois de jakarta: temples et vie collective 500
The fast track to determining transfer functions of linear circuits: The student guide 500
What is the Future of Psychotherapy in Digital Age? Technology, AI Bots, and Psychotherapy after Covid 444
热门求助领域 (近24小时)
化学 材料科学 医学 生物 纳米技术 工程类 有机化学 化学工程 生物化学 计算机科学 内科学 物理 复合材料 催化作用 细胞生物学 无机化学 光电子学 物理化学 电极 基因
热门帖子
关注 科研通微信公众号,转发送积分 7628330
求助须知:如何正确求助?哪些是违规求助? 9202776
关于积分的说明 19733060
捐赠科研通 7198078
什么是DOI,文献DOI怎么找? 3274019
关于科研通互助平台的介绍 2436278
邀请新用户注册赠送积分活动 2270176