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Integrated Transcriptomic-Proteomic Profiling Identifies Candidate Regulators of Stemness Maintenance in Skeletal Muscle Satellite Cells

生物 骨骼肌 胚胎干细胞 细胞生物学 蛋白质组 转录组 卫星 基因 体外 基因表达谱 基因表达 转录因子 计算生物学 细胞培养 干细胞 核糖核酸 RNA序列 蛋白质组学 P19电池 基因调控网络 基因表达调控 细胞 心肌细胞 遗传学 细胞分化 生物信息学 候选基因 HEK 293细胞 抄写(语言学)
作者
Haojie Ni,Youming Tan,Xiyu Zhao,Sizhe Qiu,Zihao Liu,Jiayi Zhu,Yanbo Wang,Hong Zeng
出处
期刊:Journal of Agricultural and Food Chemistry [American Chemical Society]
卷期号:74 (36): 28879-28892
标识
DOI:10.1021/acs.jafc.6c09004
摘要

Abstract Cultured meat is recognized as a sustainable alternative to animal products, but the gradual stemness loss in seed cells during in vitro culture remains a challenge for industrialization. Here, we isolated chicken embryonic skeletal muscle satellite cells and observed a pronounced decline in stemness following the third passage. Whole-transcriptome and proteome analyses, combined with weighted gene coexpression network analysis (WGCNA) and short time-series expression miner (STEM) trend analysis, identified passage-dependent molecular changes associated with proliferative and differentiation capacities. Five transcriptional and eight protein modules were significantly correlated with stemness, and 31 hub genes were enriched mainly in ECM-receptor interaction and PI3K-Akt pathways. Notably, THBS1 and LAMA5 consistently showed high connectivity and were detected at both RNA and protein levels, thereby being prioritized as core candidate regulators. Our findings offer insights into stemness-associated regulators that could contribute to enhancing stemness maintenance and optimizing long-term cultured meat production.
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