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FoxO1 signaling as a therapeutic target for type 2 diabetes and obesity

福克斯O1 胰岛素抵抗 肥胖 脂肪组织 2型糖尿病 葡萄糖稳态 转录因子 糖尿病 胰岛素 生物 蓝图 生物信息学 医学 内分泌学 内科学 药理学 生物化学 基因 工程类 机械工程
作者
Khaled Benchoula,Aditya Arya,Ishwar S. Parhar,Eng Hwa Wong
出处
期刊:European Journal of Pharmacology [Elsevier]
卷期号:891: 173758-173758 被引量:34
标识
DOI:10.1016/j.ejphar.2020.173758
摘要

Glucose production and the consumption of high levels of carbohydrate increase the chance of insulin resistance, especially in cases of obesity. Therefore, maintaining a balanced glucose homeostasis might form a strategy to prevent or cure diabetes and obesity. The activation and inhibition of glucose production is complicated due to the presence of many interfering pathways. These pathways can be viewed at the downstream level because they activate certain transcription factors, which include the Forkhead-O1 (FoxO1). This has been identified as a significant agent in the pancreas, liver, and adipose tissue, which is significant in the regulation of lipids and glucose. The objective of this review is to discuss the intersecting portrayal of FoxO1 and its parallel cross-talk which highlights obesity-induced insulin susceptibility in the discovery of a targeted remedy. The review also analyses current progress and provides a blueprint on therapeutics, small molecules, and extracts/phytochemicals which are explored at the pre-clinical level.
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