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Development of Fluorogenic Probes for Rapid High‐Contrast Imaging of Transient Nuclear Localization of Sirtuin 3

SIRT3 锡尔图因 化学 配体(生物化学) 活体细胞成像 香豆素 荧光 荧光寿命成像显微镜 生物物理学 细胞内 核定位序列 生物化学 细胞 生物 乙酰化 受体 细胞质 量子力学 基因 物理 有机化学
作者
Jingchi Gao,Yuichiro Hori,Takashi Shimomura,Mathieu Bordy,Jens Hasserodt,Kazuya Kikuchi
出处
期刊:ChemBioChem [Wiley]
卷期号:21 (5): 656-662 被引量:17
标识
DOI:10.1002/cbic.201900568
摘要

Protein labeling using fluorogenic probes enables the facile visualization of proteins of interest. Herein, we report new fluorogenic probes consisting of a rationally designed coumarin ligand for the live-cell fluorogenic labeling of the photoactive yellow protein (PYP)-tag. On the basis of the photochemical mechanisms of coumarin and the probe-tag interactions, we introduced a hydroxy group into an environment-sensitive coumarin ligand to modulate its spectroscopic properties and increase the labeling reaction rate. The resulting probe had a higher labeling reaction rate constant and a greater fluorescence OFF-ON ratio than any previously developed PYP-tag labeling probe. The probe enabled the fluorogenic labeling of intracellular proteins within minutes. Furthermore, we used our probe to investigate the localization of sirtuin 3 (SIRT3), a mitochondrial deacetylase. Although the nuclear localization of SIRT3 has been controversial, this transient nuclear localization was clearly captured by the rapid, high-contrast imaging enabled by our probe.

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