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TRIB3 supports breast cancer stemness by suppressing FOXO1 degradation and enhancing SOX2 transcription

SKP2型 乳腺癌 SOX2 福克斯O1 癌症研究 蛋白激酶B 转移 生物 癌症干细胞 转录因子 细胞生物学 泛素连接酶 泛素 癌症 医学 磷酸化 内科学 基因 遗传学
作者
Jinmei Yu,Wei Sun,Zhenhe Wang,Xiao Liang,Fang Hua,Ke Li,Xiaoxi Lv,Xiaowei Zhang,Yuying Liu,Jiaojiao Yu,Shanshan Liu,Shuang Shang,Feng Wang,Zhao-na Yang,Chen-xi Zhao,Xueying Hou,Pingping Li,Bo Huang,Bing Cui,Zhuowei Hu
出处
期刊:Nature Communications [Nature Portfolio]
卷期号:10 (1): 5720-5720 被引量:230
标识
DOI:10.1038/s41467-019-13700-6
摘要

The existence of breast cancer stem cells (BCSCs) is a major reason underlying cancer metastasis and recurrence after chemotherapy and radiotherapy. Targeting BCSCs may ameliorate breast cancer relapse and therapy resistance. Here we report that expression of the pseudokinase Tribble 3 (TRIB3) positively associates with breast cancer stemness and progression. Elevated TRIB3 expression supports BCSCs by interacting with AKT to interfere with the FOXO1-AKT interaction and suppress FOXO1 phosphorylation, ubiquitination, and degradation by E3 ligases SKP2 and NEDD4L. The accumulated FOXO1 promotes transcriptional expression of SOX2, a transcriptional factor for cancer stemness, which in turn, activates FOXO1 transcription and forms a positive regulatory loop. Disturbing the TRIB3-AKT interaction suppresses BCSCs by accelerating FOXO1 degradation and reducing SOX2 expression in mouse models of breast cancer. Our study provides insights into breast cancer development and confers a potential therapeutic strategy against TRIB3-overexpressed breast cancer.
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