Stabilize and connect: the role of LARP7 in nuclear non-coding RNA metabolism

生物 核糖核酸 核糖核蛋白 RNA结合蛋白 小核RNA 小核核糖核蛋白 snRNP公司 非编码RNA 细胞生物学 RNA聚合酶Ⅱ 遗传学 计算生物学 基因表达 基因 发起人
作者
Daniele Hasler,Gunter Meister,Utz Fischer
出处
期刊:RNA Biology [Taylor & Francis]
卷期号:18 (2): 290-303 被引量:18
标识
DOI:10.1080/15476286.2020.1767952
摘要

La and La-related proteins (LARPs) are characterized by a common RNA interaction platform termed the La module. This structural hallmark allows LARPs to pervade various aspects of RNA biology. The metazoan LARP7 protein binds to the 7SK RNA as part of a 7SK small nuclear ribonucleoprotein (7SK snRNP), which inhibits the transcriptional activity of RNA polymerase II (Pol II). Additionally, recent findings revealed unanticipated roles of LARP7 in the assembly of other RNPs, as well as in the modification, processing and cellular transport of RNA molecules. Reduced levels of functional LARP7 have been linked to cancer and Alazami syndrome, two seemingly unrelated human diseases characterized either by hyperproliferation or growth retardation. Here, we review the intricate regulatory networks centered on LARP7 and assess how malfunction of these networks may relate to the etiology of LARP7-linked diseases.

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