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Aryl Sulfoxides from Allyl Sulfoxides via [2,3]-Sigmatropic Rearrangement and Domino Pd-Catalyzed Generation/Arylation of Sulfenate Anions

多米诺骨牌 化学 烯丙基重排 芳基 反应性(心理学) 西格玛反应 药物化学 催化作用 有机化学 烷基 病理 医学 替代医学
作者
Elise Bernoud,Gaëtan Le Duc,Xavier Bantreil,Guillaume Prestat,David Madec,Giovanni Poli
出处
期刊:Organic Letters [American Chemical Society]
卷期号:12 (2): 320-323 被引量:83
标识
DOI:10.1021/ol902620t
摘要

Allylic sulfoxides, via [2,3]-sigmatropic rearrangement and oxidative addition of the resulting allylic sulfenate esters to Pd(0), are found to be excellent precursors of sulfenate anions. This hitherto unknown reactivity is applied in a new Pd(0)-catalyzed domino sequence involving sulfenate anion generation followed by arylation to afford aryl sulfoxides.

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