Generation and application of semi-synthetic p-Tau181 calibrator for immunoassay calibration

重组DNA 免疫分析 表位 化学 分子生物学 抗体 融合蛋白 特异性抗体 磷酸化 生物化学 生物 免疫学 基因
作者
Lei Liu,Yuqi Cai,Bianca M. Lauro,Angela L Meunier,Jasmeer P. Chhatwal,Dennis J. Selkoe
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier]
卷期号:611: 85-90 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2022.04.077
摘要

Evidence suggests that plasma levels of tau protein phosphorylated at specific residues such as p-T181, p-T217, and p-T231 can be used as biomarkers for Alzheimer's disease (AD) diagnosis and prognosis. Accurate tools to calibrate immunoassays (calibrators) to precisely detect phosphorylated residues on tau protein will provide important gains in reliability and specificity. This study sought to establish a method to generate those accurate calibrators. We generated a semi-synthetic (chimeric) p-Tau181 calibrator by coupling a recombinant tau fragment (residues 1-174) with a synthetic peptide containing a single phosphorylated residue (p-T181) via thioester bond formation. The generation of a semi-synthetic protein containing both the N-terminal region of tau and the pT181 epitope was demonstrated by mobility shift assays using CBB staining and immunoblotting with N-terminal and pT181-specific antibodies. p-Tau 181 assays performed with the novel calibrator on multiple platforms revealed LLoQs as low as 0.14 pg/ml. Our facile and inexpensive method generates a semi-synthetic tau pT181 calibrator suitable for different immunoassay platforms. The same method can easily be adapted to other AD-relevant phospho-epitopes such as pT217 and pT231.
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