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Intratesticular xenografting of Klinefelter pre-pubertal testis tissue as potential model to study testicular fibrosis

组织学 克氏综合征 纤维化 医学 移植 病理 男科 内科学 内分泌学
作者
Margo Willems,Pia Seβenhausen,Inge Gies,Veerle Vloeberghs,Herman Tournaye,Dorien Van Saen,Ellen Goossens
出处
期刊:Reproductive Biomedicine Online [Elsevier BV]
卷期号:44 (5): 896-906 被引量:2
标识
DOI:10.1016/j.rbmo.2022.01.009
摘要

Is intratesticular xenotransplantation a potential ex-vivo model for studying testicular fibrosis related to Klinefelter syndrome?First, a feasibility study of an ex-vivo model to study testicular fibrosis in patients with Klinefelter syndrome was performed. Testis tissue from boys with pre-pubertal Klinefelter syndrome (n = 3) and controls (n = 2) (<18 years) was grafted to the mouse testis (n = 12) and recovered after 2, 4, 6 and 8 weeks. Part two of this study consisted of a validation of this model, evaluating the effects of the mast cell blocker ketotifen on the histology of the grafts of Klinefelter syndrome (n = 5) and controls (n = 3), transplanted to mice (n = 10), after 4 weeks of ketotifen or saline treatment. Immunohistochemistry determined the histology of the grafts and the presence of mast cells and spermatogonia.The feasibility study showed that 4 weeks after transplantation, all Klinefelter syndrome grafts could be recovered. Later, degeneration was observed. Most recovered grafts showed an intact histology, with 67 ± 12% intact tubules for the Klinefelter syndrome grafts and 65 ± 15% of intact tubules for the control grafts. In the few remaining Klinefelter syndrome grafts, treatment with ketotifen improved testicular histology compared with non-treated grafts. Graft survival was patient dependent. No germ cell loss was observed after transplantation.Xenografting could become a model for the longitudinal study of the fibrotic process related to Klinefelter syndrome; however, the current model has a limited survival period and patient-specific differences in histology.

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