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Controlled Biosynthesis of ZnCdS Quantum Dots with Visible-Light-Driven Photocatalytic Hydrogen Production Activity

光催化 制氢 量子点 生物合成 光化学 可见光谱 材料科学 生产(经济) 纳米技术 化学工程 光电子学 化学 催化作用 生物化学 有机化学 工程类 经济 宏观经济学
作者
Shiyue Qi,Yahui Miao,Chen Ji,Huichao Chu,Bingyang Tian,Borong Wu,Yanju Li,Baoping Xin
出处
期刊:Nanomaterials [Multidisciplinary Digital Publishing Institute]
卷期号:11 (6): 1357-1357 被引量:41
标识
DOI:10.3390/nano11061357
摘要

The development of visible-light-responsive photocatalysts with high efficiency, stability, and eco-friendly nature is beneficial to the large-scale application of solar hydrogen production. In this work, the production of biosynthetic ternary ZnCdS photocatalysts (Eg = 2.35–2.72 eV) by sulfate-reducing bacteria (SRB) under mild conditions was carried out for the first time. The huge amount of biogenic S2− and inherent extracellular proteins (EPs) secreted by SRB are important components of rapid extracellular biosynthesis. The ternary ZnCdS QDs at different molar ratios of Zn2+and Cd2+ from 15:1 to 1:1 were monodisperse spheres with good crystallinity and average crystallite size of 6.12 nm, independent of the molar ratio of Cd2+ to Zn2+. All the ZnCdS QDs had remarkable photocatalytic activity and stability for hydrogen evolution under visible light, without noble metal cocatalysts. Especially, ZnCdS QDs at Zn/Cd = 3:1 showed the highest H2 production activity of 3.752 mmol·h−1·g−1. This excellent performance was due to the high absorption of visible light, the high specific surface area, and the lower recombination rate between photoexcited electrons and holes. The adhered inherent EPs on the ZnCdS QDs slowed down the photocorrosion and improved the stability in photocatalytic hydrogen evolution. This study provides a new direction for solar hydrogen production.
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