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MHCflurry 2.0: Improved Pan-Allele Prediction of MHC Class I-Presented Peptides by Incorporating Antigen Processing

主要组织相容性复合体 抗原处理 MHC I级 计算生物学 抗原 MHC II级 生物 质谱法 抗原呈递 川东北74 与抗原处理相关的转运体 计算机科学 遗传学 T细胞 化学 免疫系统 色谱法
作者
Timothy O’Donnell,Alex Rubinsteyn,Uri Laserson
出处
期刊:Cell systems [Elsevier BV]
卷期号:11 (1): 42-48.e7 被引量:273
标识
DOI:10.1016/j.cels.2020.06.010
摘要

Computational prediction of the peptides presented on major histocompatibility complex (MHC) class I proteins is an important tool for studying T cell immunity. The data available to develop such predictors have expanded with the use of mass spectrometry to identify naturally presented MHC ligands. In addition to elucidating binding motifs, the identified ligands also reflect the antigen processing steps that occur prior to MHC binding. Here, we developed an integrated predictor of MHC class I presentation that combines new models for MHC class I binding and antigen processing. Considering only peptides first predicted by the binding model to bind strongly to MHC, the antigen processing model is trained to discriminate published mass spectrometry-identified MHC class I ligands from unobserved peptides. The integrated model outperformed the two individual components as well as NetMHCpan 4.0 and MixMHCpred 2.0.2 on held-out mass spectrometry experiments. Our predictors are implemented in the open source MHCflurry package, version 2.0 (github.com/openvax/mhcflurry).

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