CRISPR-based metabolic pathway engineering

清脆的 代谢工程 基因组工程 基因组编辑 计算生物学 合成生物学 CRISPR干扰 代谢途径 生物 Cas9 生化工程 计算机科学 基因 遗传学 工程类
作者
Dongdong Zhao,Xinna Zhu,Hang Zhou,Naxin Sun,Ting Wang,Chen Bi
出处
期刊:Metabolic Engineering [Elsevier]
卷期号:63: 148-159 被引量:23
标识
DOI:10.1016/j.ymben.2020.10.004
摘要

A highly effective metabolic pathway is the key for an efficient cell factory. However, the engineered homologous or heterologous multi-gene pathway may be unbalanced, inefficient and causing the accumulation of potentially toxic intermediates. Therefore, pathways must be constructed optimally to minimize these negative effects and maximize catalytic efficiency. With the development of CRISPR technology, some of the problems of previous pathway engineering and genome editing techniques were resolved, providing higher efficiency, lower cost, and easily customizable targets. Moreover, CRISPR was demonstrated as robust and effective in various organisms including both prokaryotes and eukaryotes. In recent years, researchers in the field of metabolic engineering and synthetic biology have exploited various CRISPR-based pathway engineering approaches, which are both effective and convenient, as well as valuable from a theoretical standpoint. In this review, we systematically summarize novel pathway engineering techniques and strategies based on CRISPR nucleases system, CRISPR interference (CRISPRi), and CRISPR activation (CRISPRa), including figures and descriptions for easy understanding, with the aim to facilitate their broader application among fellow researchers.
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