Neutrophil membrane-enveloped nanoparticles for the amelioration of renal ischemia-reperfusion injury in mice

急性肾损伤 促炎细胞因子 药理学 肾 肾缺血 再灌注损伤 体内 炎症 氧化应激 肾功能 氧化磷酸化 细胞凋亡 缺血 免疫学 医学 生物 内科学 化学 生物化学 生物技术
作者
Zhaohui Liu,Xiangge Liu,Qiang Yang,Lili Yu,Yulin Chang,Min Qu
出处
期刊:Acta Biomaterialia [Elsevier BV]
卷期号:104: 158-166 被引量:56
标识
DOI:10.1016/j.actbio.2020.01.018
摘要

Ischemia-reperfusion (I/R) injury initiates and exacerbates a series of oxidative and inflammatory events, and causes high morbidity and mortality. Despite the progress made with recent clinical use of anti-malarial drugs, the response rate of I/R injury treatment remains unsatisfactory. Here, we showed a neutrophil membrane-enveloped Coenzyme Q (N-NPCoQ10) nanoparticle strategy for I/R injury treatment. We validated the physicochemical and biological reproducibility of the nanoparticles and tested the protective effects of N-NPCoQ10 in oxygen-glucose deprivation/reperfusion model and renal I/R injury mouse model. N-NPCoQ10 nanoparticles administration exhibited synergistic protective effect against I/R injury, which significantly reduced oxidative damage in vitro and in vivo, inhibited renal cell apoptosis, attenuated inflammatory response in renal I/R injury model, and finally improved renal function of I/R injury mice. The N-NPCoQ10 nanoparticles administration provides an efficient way to deliver anti-oxidant that suppresses oxidative damages and neutralize proinflammatory cytokines during renal I/R injury, which might be a potential strategy for renal acute kidney injury treatment. The neutrophil membrane-enveloped Coenzyme Q nanoparticles (N-NPCoQ10) provides an efficient way to protect oxidative, inflammatory, and apoptotic reaction in renal I/R injury, which might be a potential strategy for renal acute kidney injury treatment.
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