Downregulated LncRNA-ANCR promotes osteoblast differentiation by targeting EZH2 and regulating Runx2 expression

运行x2 成骨细胞 细胞分化 细胞生物学 生物 转录因子 细胞生长 遗传学 基因 体外
作者
Lin Zhu,Peicheng Xu
出处
期刊:Biochemical and Biophysical Research Communications [Elsevier BV]
卷期号:432 (4): 612-617 被引量:246
标识
DOI:10.1016/j.bbrc.2013.02.036
摘要

Long noncoding RNAs (lncRNAs) are key regulators of diverse biological processes such as transcriptional regulation, cell growth and differentiation. Previous studies have demonstrated that the lncRNA-ANCR (anti-differentiation ncRNA) is required to maintain the undifferentiated cell state within the epidermis. However, little is known about whether ANCR regulates osteoblast differentiation. In this study, we found that the ANCR expression level is significantly decreased during hFOB1.19 cell differentiation. ANCR-siRNA blocks the expression of endogenous ANCR, resulting in osteoblast differentiation, whereas ANCR overexpression is sufficient to inhibit osteoblast differentiation. We further demonstrated that ANCR is associated with enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) and that this association results in the inhibition of both Runx2 expression and subsequent osteoblast differentiation. These data suggest that ANCR is an essential mediator of osteoblast differentiation, thus offering a new target for the development of therapeutic agents to treat bone diseases.
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