In vivo Kinetic Biodistribution of Nano-Sized Outer Membrane Vesicles Derived from Bacteria

体内分布 体内 小泡 纳米技术 生物物理学 化学 材料科学 纳米- 细菌 生物 生物化学 遗传学 生物技术 复合材料
作者
Su Chul Jang,Sae Rom Kim,Yae Jin Yoon,Kyong‐Su Park,Ji Hyun Kim,Jae‐Wook Lee,Oh Youn Kim,Eun-Jeong Choi,Dae‐Kyum Kim,Dongsic Choi,Sung‐Min Kim,Jaesung Park,Dolores Di Vizio,Yong Song Gho
出处
期刊:Small [Wiley]
卷期号:11 (4): 456-461 被引量:138
标识
DOI:10.1002/smll.201401803
摘要

Evaluation of kinetic distribution and behaviors of nanoparticles in vivo provides crucial clues into their roles in living organisms. Extracellular vesicles are evolutionary conserved nanoparticles, known to play important biological functions in intercellular, inter-species, and inter-kingdom communication. In this study, the first kinetic analysis of the biodistribution of outer membrane vesicles (OMVs)—bacterial extracellular vesicles—with immune-modulatory functions is performed. OMVs, injected intraperitoneally, spread to the whole mouse body and accumulate in the liver, lung, spleen, and kidney within 3 h of administration. As an early systemic inflammation response, increased levels of TNF-α and IL-6 are observed in serum and bronchoalveolar lavage fluid. In addition, the number of leukocytes and platelets in the blood is decreased. OMVs and cytokine concentrations, as well as body temperature are gradually decreased 6 h after OMV injection, in concomitance with the formation of eye exudates, and of an increase in ICAM-1 levels in the lung. Following OMV elimination, most of the inflammatory signs are reverted, 12 h post-injection. However, leukocytes in bronchoalveolar lavage fluid are increased as a late reaction. Taken together, these results suggest that OMVs are effective mediators of long distance communication in vivo.
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