Nickel‐Catalyzed Asymmetric Addition of Alkyne CH Bonds across 1,3‐Dienes Using Taddol‐Based Chiral Phosphoramidite Ligands

磷酰胺 炔烃 化学 催化作用 结合 烷基 药物化学 键裂 劈理(地质) 组合化学 有机化学 材料科学 复合材料 数学分析 寡核苷酸 生物化学 DNA 断裂(地质) 数学
作者
Masamichi Shirakura,Michinori Suginome
出处
期刊:Angewandte Chemie [Wiley]
卷期号:49 (22): 3827-3829 被引量:117
标识
DOI:10.1002/anie.201001188
摘要

Enantioenriched 3-methyl-1,4-enynes are the products of the title reaction. The terminal α-siloxy-sec-alkyl groups were then converted into γ-oxoalkyl groups by rhodium-catalyzed conjugate alkynyl addition to α,β-unsaturated ketones through cleavage of the alkynyl CC bond.
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