Synthesis and Structural Characterization of Cocrystals and Pharmaceutical Cocrystals: Mechanochemistry vs Slow Evaporation from Solution

共晶 机械化学 超分子化学 化学 晶体工程 背景(考古学) 材料科学 结晶学 晶体结构 有机化学 纳米技术 分子 氢键 生物 古生物学
作者
D.R. Weyna,T.R. Shattock,P. Vishweshwar,Michael J. Zaworotko
出处
期刊:Crystal Growth & Design [American Chemical Society]
卷期号:9 (2): 1106-1123 被引量:419
标识
DOI:10.1021/cg800936d
摘要

The reliability of solvent drop grinding (SDG), also referred to as liquid assisted grinding, wet cogrinding, or mechanochemistry, to facilitate cocrystal formation is addressed with a series of model cocrystals and pharmaceutical cocrystals. The synthesis and single crystal structures of 17 new cocrystals that are sustained by COOH···Narom and OH···Narom supramolecular heterosynthons are presented. These cocrystals were prepared by both slow evaporation from solution and SDG. We also investigated whether or not SDG could be used to prepare previously reported carbamazepine (CBZ) pharmaceutical cocrystals. The following eight cocrystal formers were investigated in this context: 4,4′-bipyridine, 4-aminobenzoic acid/H2O, 2,6-pyridinedicarboxylic acid, benzoquinone, terephthalaldehyde, saccharin, nicotinamide, and aspirin. Our results reveal that all of the cocrystals that were grown from solution and characterized by single crystal X-ray crystallography can also be prepared by SDG. SDG therefore appears to be a cost-effective, green, and reliable method for discovery of new cocrystals as well as for preparation of existing cocrystals.
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