Enhancing the precision of genetic lineage tracing using dual recombinases

祖细胞 Cre-Lox重组 Cre重组酶 生物 重组酶 干细胞 追踪 祖细胞 谱系(遗传) 细胞生物学 细胞命运测定 遗传学 基因 重组 转基因 转录因子 计算机科学 转基因小鼠 操作系统
作者
Lingjuan He,Yan Li,Yang Li,Wenjuan Pu,Xiuzhen Huang,Xueying Tian,Yue Wang,Hui Zhang,Qiaozhen Liu,Libo Zhang,Huan Zhao,Juan Tang,Hongbin Ji,Dongqing Cai,Zhibo Han,Zhongchao Han,Yu Nie,Shengshou Hu,Qingdong Wang,Ruilin Sun,Jian Fei,Fengchao Wang,Ting Chen,Yan Yan,Hefeng Huang,William T. Pu,Bin Zhou
出处
期刊:Nature Medicine [Springer Nature]
卷期号:23 (12): 1488-1498 被引量:183
标识
DOI:10.1038/nm.4437
摘要

The Cre-loxP recombination system is the most widely used technology for in vivo tracing of stem or progenitor cell lineages. The precision of this genetic system largely depends on the specificity of Cre recombinase expression in targeted stem or progenitor cells. However, Cre expression in nontargeted cell types can complicate the interpretation of lineage-tracing studies and has caused controversy in many previous studies. Here we describe a new genetic lineage tracing system that incorporates the Dre-rox recombination system to enhance the precision of conventional Cre-loxP-mediated lineage tracing. The Dre-rox system permits rigorous control of Cre-loxP recombination in lineage tracing, effectively circumventing potential uncertainty of the cell-type specificity of Cre expression. Using this new system we investigated two topics of recent debates-the contribution of c-Kit+ cardiac stem cells to cardiomyocytes in the heart and the contribution of Sox9+ hepatic progenitor cells to hepatocytes in the liver. By overcoming the technical hurdle of nonspecific Cre-loxP-mediated recombination, this new technology provides more precise analysis of cell lineage and fate decisions and facilitates the in vivo study of stem and progenitor cell plasticity in disease and regeneration.
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