Molecular and Cellular Characterization of SIRT1 Allosteric Activators

变构调节 锡尔图因 NAD+激酶 生物 重组DNA SIRT3 生物化学 计算生物学 细胞生物学 化学 基因
作者
Michael Schultz,Conrad Rinaldi,Yuancheng Lu,João A. Amorim,David Sinclair
出处
期刊:Methods in molecular biology [Springer Science+Business Media]
卷期号:: 133-149 被引量:14
标识
DOI:10.1007/978-1-4939-9434-2_8
摘要

SIRT1 is an NAD+-dependent lysine deacetylase that promotes healthy aging and longevity in diverse organisms. Small molecule allosteric activators of SIRT1 such as resveratrol and SRT2104 directly bind to the N-terminus of SIRT1 and lower the Km for the protein substrate. In rodents, sirtuin-activating compounds (STACs) protect from age-related diseases and extend life span. In human clinical trials, STACs have a high safety profile and anti-inflammatory activities. Here, we describe methods for identifying and characterizing STACs, including production of recombinant protein, in vitro assays with recombinant protein, and cellular assays based on mitochondrial dynamics. The methods described in this chapter will facilitate this discovery of improved STACs, natural and synthetic, in the pursuit of interventions to treat age-related diseases.
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